Адено-ассоциированный вирус в генной терапии
Feb 20, 2018

Адено-ассоциированный вирус (AAV-вирус) относится к семейству Parvoviridae и роду Dependovirus. Из-за своей непатогенности он практически не представлял никакого интереса в медицинской области. Однако, поскольку генная терапия привлекает все больше внимания, ученые пытаются найти наилучшие вирусные векторы для применения генной терапии человека. AAV-вирус может нацеливаться на определенные клетки, чтобы устранить неисправность, вызывающую заболевания. В настоящее время он является одним из широко используемых вирусов в генной терапии.
 

Основные причины, по которым AAV-вирус используется в генной терапии:
 

• Отсутствие патогенности

  AAV-вирус не имеет известного патогенного эффекта в организме человека. Он также индуцирует умеренный иммунный ответ, который делает потенциальные патогенные эффекты незначительными, что в свою очередь делает его идеальным для любого вируса, который будет использоваться для лечения.

• Предсказуемость

  AAV-вирус относительно более предсказуем в своих механизмах введения генов по сравнению с другими типами вирусов. Ретровирусы, например, имеют потенциал случайных вставок, которые могут вызывать рак. Будучи предсказуемым, исследователи могут быстрее и проще прогрессировать с исследованиями генной терапии.

Больше информации здесь: http://www.vaccixcell.com/news/Adeno-associated-Virus-in-Gene-Therapy/