Т-клеточная ХАР терапия: прорыв в борьбе с раковыми клетками
Sep 01, 2017

Т-клеточная ХАР терапия: прорыв в борьбе с раковыми клетками

Растут терапевтические достижения, связанные с раковыми клетками. Тем не менее, некторые методы лечения рака имеют определенные ограничения из-за различных реакций пациентоа и имеют высокий показатель рецидива при плохом прогнозе. Преодоление этих ограничений оказалось серьезной проблемой. При небольшом количестве или отсутствии доступного лечения более глубокой понимание иммунной системы может быть использовано для улучшения существующего лечения пациентов с раком крови, а также для уменьшения побочных эффектов. Недавно появилась новая форма лечения, в которой иммунные клетки или антитела могут распознавать и убивать раковые клетки. Это лечение известно как терапия Т-клеток ХАР.

Что такое терапия Т-клеток ХАР?

Т-клеточная терапия с химерным антигенным рецептором (ХАР) использует генную инженерию, чтобы помочь собственным Т-клеткам пациентов распознавать и атаковать раковые клетки, не затрагивая соседние здоровые клетки.

Использование Т-клеток ХАР как лечение рака было наиболее широко исследовано у пациентов с злокачественными новообразованиями В-клеток, и ранние результаты были обнадеживающими. Развитие терапии Т-клеток ХАР теперь расширилось за пределы испытаний 1-го этапа и перешло на многофазные испытания фазы 2.

Как работает терапия Т-клеток ХАР?

Рисунок 1. Изготовление и доставка трубок Т-клеточной ХАР терапии. (А) Мононуклеарные клетки периферической крови собирают из донора Т-клетки, а оставшаяся кровь возвращается обратно в организм. (B) Т-клетки генетически реконструируются в лаборатории для получения рецепторов химерных антигенов (ХАР) на их поверхности. (C) Генетически повторно сконструированные Т-клетки известны как Т-клетки рецептора химерного антигена (ХАР). (D) Число генетически модифицированных Т-клеток пациента «расширяется» путем роста клеток в лаборатории до тех пор, пока их число не достигнет много миллионов. (E) Пациент подвергается инфузии Т-клеток ХАР.

Результаты и будущее терапии Т-клеток ХАР

Излучив все возможные виды лечения, 63 педиатрических больных с острой лимфобластной лейкемией прошли исследование фазы 2 от Novartis.

Из 63 пациентов 83% или 52 ребенка достигли ремиссии. Из-за большого процента успеха группа единогласно проголосовала за 10-0 за одобрение лечения.

Однако необходимо провести дальнейшие исследования. Пациенты, проходящие эту терапию, будут наблюдаться в течение 15 лет, чтобы проверить эффективность лечения.

 

* Novartis является зарегистрированным товарным знаком, принадлежащим Novartis International AG.

Источники:

[1]Blaser, K. (2016). CAR T Cell Therapy: A Game Changer in Cancer Treatment. Hindawi Publishing Corporation: Journal of Immunology Research, Volume (2016), 1-5.

[2]Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy Facts. (2016, February). Retrieved from https://www.lls.org/

[3]Pham, Xuan. (2017). CAR T-Cell Immunotherapy on the Cusp of FDA Approval. Retrieved from https://www.labroots.com/.